A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou a aprovação do registro de um novo medicamento genérico à base de semaglutida, uma substância utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e no controle de peso. A autorização foi concedida à farmacêutica Germed e publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira, 24.
Com essa nova autorização, o Brasil passa a contar com duas versões genéricas desse princípio ativo. A primeira autorização foi dada alguns dias antes à farmacêutica EMS, aumentando assim a oferta de produtos disponíveis no mercado.
A semaglutida pertence a uma classe de medicamentos que atua no controle da glicose no sangue e na redução do apetite, sendo aplicada geralmente por injeção subcutânea. O uso desse medicamento deve sempre ser orientado por um profissional de saúde, considerando a condição clínica de cada paciente.
O registro da Germed abrange quatro apresentações do medicamento, todas com uma concentração de 1,34 mg por mililitro. As novas versões incluem canetas aplicadoras e agulhas para uso subcutâneo. As embalagens autorizadas variam de um a dois cartuchos, com volumes de 1,5 mL e 3 mL, e possuem um prazo de validade de 24 meses.
Os preços dos medicamentos genéricos são, por regra, pelo menos 35% inferiores aos dos produtos de referência. Com a introdução de mais um competidor no mercado, espera-se um aumento na concorrência entre as empresas que oferecem a mesma substância, o que pode contribuir para a redução dos preços e maior acessibilidade aos pacientes.
Com informações gmconline.com.br
